Kỹ thuật y khoa hiện đại giúp người “vô tinh” được làm cha

Khao khát tìm con của đôi vợ chồng trẻ 

Sau thời gian tìm hiểu, chị Phan Thị Mùi và anh Phan Duy Tùng (1987, quê Phú Thọ) quyết định kết hôn vào tháng 11/2019. Cứ ngỡ chuyện tình của hai anh chị đã có một cái kết ngọt ngào nhưng sau 6 tháng chưa thấy tin vui anh chị bắt đầu lo lắng. Vì mong con, vợ chồng chị Mùi tới thăm khám tại một số bệnh viện. Hai vợ chồng bàng hoàng khi nhận được kết luận, anh Tùng không có “con giống” trong tinh dịch. Nguyên nhân là do anh Tùng bị đột biến mất đoạn AZFc trên nhánh dài nhiễm sắc thể Y dẫn đến vô tinh trong tinh dịch. 

Theo các chuyên gia hỗ trợ sinh sản, nhóm vô sinh do vô tinh (không có “con giống”) thường chiếm từ 10-15% trong các trường hợp vô sinh nam. Vô tinh có thể hiểu là tình trạng nam giới “xuất binh” nhưng không có “con giống” trong tinh dịch, kể cả li tâm, lắng cặn cũng không thấy. Có 2 nguyên nhân dẫn đến tình trạng này, thứ nhất, do đường dẫn (bị tắc hoặc không có ống dẫn tinh bẩm sinh). Thứ hai, do tinh hoàn sản xuất kém hoặc không sản xuất “con giống”, tình trạng này gọi là vô tinh không bế tắc thì có thể mổ vi phẫu để tìm từng “con giống” rồi tiêm vào bào tương trứng để tạo thành phôi và chuyển vào tử cung người phụ nữ. 

Khi đó, nhiều người khuyên anh Tùng, chị Mùi xin “con giống” trong ngân hàng để thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm nếu muốn có con.

Kỳ tích từ những hy vọng không ngừng nghỉ

Mong mỏi được bế trên tay đứa con của chính mình đã thôi thúc đôi vợ chồng trẻ một lần nữa xuống Hà Nội đi khám. Sau khi thăm khám tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội, anh Tùng được chỉ định thực hiện mổ vi phẫu tinh hoàn tìm “con giống” Micro TESE - Đây được coi là phương pháp cứu cánh cuối cùng của nam giới vô tinh do đột biến nhiễm sắc thể. 

Theo ThS, BS Đinh Hữu Việt - Trưởng khoa Nam học, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội: “Đột biến mất đoạn AZF là tình trạng mất đi một vùng nào đó trên nhánh dài của nhiễm sắc thể Y gây nên hậu quả với các mức độ khác nhau tùy theo vị trí của vùng như vô tinh, thiểu năng “con giống” hoặc các bất thường chức năng của “con giống” dẫn đến vô sinh ở nam giới. Trong đó loại thường gặp nhất là AZFc như trường hợp của anh Tùng, chiếm khoảng 80%. Nam giới không có “con giống”do đột biến mất đoạn AZF thì vẫn có cơ hội được làm cha nhờ phương pháp vi phẫu tinh hoàn tìm “con giống” Micro TESE và thụ tinh trong ống nghiệm".

Micro TESE là kỹ thuật mổ vi phẫu tìm “con giống” từ mô tinh hoàn. Khi tìm “con giống” trên những mẫu mô nhỏ, việc lọc tách cũng rất khó khăn, đòi hỏi sự tỉ mỉ. Bác sĩ dùng kỹ thuật TESE đôi khi chỉ tìm được một vài “con giống” hoặc vài chục con vừa đủ để làm ống nghiệm. Bác sĩ mổ phải có kinh nghiệm “canh” rất chuẩn sao cho “con giống” lấy ra là vừa đủ, không lấy quá nhiều mô gây tổn thương tinh hoàn, Ths. BS Đinh Hữu Việt chia sẻ thêm về kỹ thuật này.

Nghe bác sĩ tư vấn xong, vợ chồng chị Mùi quyết định làm hồ sơ để anh Tùng thực hiện vi phẫu tinh hoàn tìm “con giống”. Ngày quan trọng cũng tới, sau khi chọc trứng, chị Mùi ngồi chờ anh Tùng ngoài phòng phẫu thuật. Dù số lượng “con giống” được tìm thấy không nhiều nhưng bác sĩ đã tạo được 5 phôi và có 2 cơ hội chuyển phôi. Tuy nhiên, 2 lần chuyển phôi đều không có kết quả.

Tiếp tục hy vọng, chị Mùi và anh Tùng thực hiện vi phẫu tinh hoàn tìm “con giống” lần thứ 2. Số “tinh binh” ít ỏi thu được sau mổ của anh Tùng được thụ tinh với số trứng đã trữ đông trước đó của vợ. Lần này, tuy chỉ có một cơ hội chuyển phôi duy nhất nhưng chị Mùi đã đậu thai thành công. Sau 9 tháng 10 ngày mong chờ, niềm tin và sự kiên trì của hai vợ chồng anh Tùng, chị Mùi đã được đền đáp, bé Phan Thanh Ngọc Diệp (tên gọi ở nhà là LAVIE) đã chào đời vào ngày 28/02/2022 ở tuần thứ 39, nặng 4kg trong niềm hạnh phúc vỡ òa của cả gia đình. 

Đây chỉ là một trong số rất nhiều ca điều trị hiếm muộn thành công nhờ ứng dụng công nghệ kỹ thuật mới vào quá trình thăm khám, chẩn đoán và thực hành hỗ trợ sinh sản. Th. BS Lê Thị Thu Hiền - Giám đốc chuyên môn Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội chia sẻ: “Với mục đích nâng cao tỷ lệ thành công cho khách hàng, ngoài đội ngũ nhân lực trình độ cao, kinh nghiệm lâu năm, bệnh viện chúng tôi còn liên tục cập nhật, chú trọng đầu tư cơ sở vật chất, trang thiết bị, công nghệ mới nhất trên thế giới trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, nam khoa và y học giới tính. Vai trò của ứng dụng công nghệ hiện đại đã góp phần quan trọng trong việc tạo phôi thành công, tăng tỷ lệ phôi làm tổ, theo dõi và bảo đảm thai kỳ khỏe mạnh, đồng thời giảm thời gian và chi phí cho người bệnh. Bên cạnh các hoạt động chuyên môn thì Bệnh viện cũng luôn tổ chức các chương trình hỗ trợ cồng đồng nhằm rút ngắn khoảng cách trên hành trình tìm con của các cặp vợ chồng. Tuần Lễ Vàng năm nay, chúng tôi tiếp tục hỗ trợ miễn phí 10 ca vi phẫu tinh hoàn tìm “con giống” - MicroTESE, 10 ca thụ tinh trong ống nghiệm miễn phí 100% cùng nhiều hỗ trợ khác. Hy vọng, với những gói hỗ trợ thiết thực này, các gia đình hiếm muộn sẽ sớm đón được con yêu”.

Sáng ngày 14/5/2023, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tổ chức lễ kỷ niệm 11 năm thành lập khoa Hỗ trợ sinh sản (2012–2023) và Tổng kết chương trình “Tuần Lễ Vàng - Uơm mầm hạnh phúc 2023”. Đây là dịp để hàng trăm cặp vợ chồng từng điều trị hiếm muộn thành công tại Bệnh viện cùng nhau hội ngộ, tri ân các bác sĩ và chia sẻ về hành trình tìm kiếm con yêu đầy nhọc nhằn nhưng cũng vô cùng hạnh phúc. Trong đó có không ít các gia đình hoàn cảnh đặc biệt khó khăn được Bệnh viện hỗ trợ miễn phí toàn bộ hoặc một phần chi phí thực hiện Thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), hiện thực hóa giấc mơ làm cha làm mẹ sau bao năm mong mỏi đợi chờ.

Nhân dịp này, Bệnh viện còn dành tặng 77 gói hỗ trợ có giá trị từ 5 triệu đến 100 triệu đồng qua hình thức bốc thăm may mắn cho các gia đình đến thăm khám trong thời điểm diễn ra Tuần lễ vàng 2023. Bên cạnh đó, Bệnh viện còn trao giải cho các gia đình tham gia cuộc thi viết với chủ đề “AF HANOI trong tôi” và cuộc thi video trên nền tảng Tiktok - “Nhắn gửi yêu thương”.